本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
健民药业集团股份有限公司（以下简称：公司）近期武汉生产地扩建综合制剂车间二楼D区颗粒制剂生产线（二）通过药品GMP符合性检查，并完成《药品生产许可证》的变更备案，现将有关情况公告如下：
一、新的《药品生产许可证》基本信息
企业名称：健民药业集团股份有限公司
社会统一信用代码：91420100177701849P
注册地址：湖北省武汉市汉阳区鹦鹉大道484号
法定代表人：何勤
企业负责人：何勤
质量负责人：卢敏
生产地址和生产范围
1、湖北省武汉市汉阳区鹦鹉大道484号：颗粒剂、散剂、丸剂（蜜丸、水蜜丸、水丸、浓缩丸、糊丸）、片剂、硬胶囊剂、糖浆剂、煎膏剂（膏滋）、膜剂、口服溶液剂（含中药提取车间）。
2、受托方：健民集团叶开泰国药（随州）有限公司；生产地址：湖北省随州市高新技术产业园区；生产范围：片剂、硬胶囊剂、糖浆剂、煎膏剂（膏滋）、颗粒剂。
许可证编号：鄂20200004
分类码：AhzBz
发证机关：湖北省药品监督管理局
有效期至：2025年11月17日
二、本次变更事项
公司本次《药品生产许可证》变更备案涉及的变更事项为“2021年11月29日在生产地址湖北省武汉市汉阳区鹦鹉大道484号扩建综合制剂车间二楼D区颗粒剂生产线（二）通过药品GMP符合性检查”。
1、公司本次通过符合性检查的生产线情况
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2、主要品种的市场状况
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三、对上市公司的影响及风险提示
本次《药品生产许可证》变更备案是基于公司武汉生产基地扩建生产线通过药品GMP符合性检查，将有利于公司提高生产能力，确保市场供应，公司本次生产线通过药品GMP符合性检查对公司未来生产经营产生积极影响。
由于医药产品的行业特点，药品的生产销售受到国家政策、市场环境变化等因素影响，存在不确定性。敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。
特此公告。
健民药业集团股份有限公司
董事会
2021年12月2日