证券代码：688180 证券简称：君实生物 公告编号：临2021-062
上海君实生物医药科技股份有限公司
关于召开2021年半年度业绩说明会的
公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
● 会议时间：2021年9月9日 10:00-11:00
● 会议方式：网络文字互动
● 会议地点：上证路演中心（http://roadshow.sseinfo.com）
一、说明会类型
上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）已于2021年8月31日在上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn）披露了公司2021年半年度报告，为加强与投资者的深入交流，在上海证券交易所的支持下，公司拟于2021年9月9日10:00-11:00召开2021年半年度业绩说明会，欢迎广大投资者积极参与。
二、说明会召开时间、方式、地点
会议时间：2021年9月9日10:00-11:00
会议方式：网络文字互动
会议地点：上证路演中心（http://roadshow.sseinfo.com）
三、参加人员
参加此次说明会人员包括：执行董事、总经理NING LI（李宁）先生、财务总监许宝红先生、董事会秘书陈英格女士。（如有特殊情况，参会人员将可能进行调整）
四、投资者参加方式
投资者可于2021年9月9日10:00-11:00登陆上证路演中心（http://roadshow.sseinfo.com），在线参与本次说明会。为提升交流效率，公司现提前向投资者征集相关问题，欢迎广大投资者于2021年9月6日17:00前将有关问题通过电子邮件的方式发送至公司投资者关系邮箱info@junshipharma.com。公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。
五、说明会咨询方式
展开全文联系部门：证券部
联系电话：021-61058800-1153
联系邮箱：info@junshipharma.com
特此公告。
上海君实生物医药科技股份有限公司
董事会
2021年9月1日
证券代码：688180 证券简称：君实生物 公告编号：临2021-063
上海君实生物医药科技股份有限公司
自愿披露关于JS014注射液获得药物
临床试验批准通知书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示：
近日，上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，JS014注射液（项目代号“JS014”）的临床试验申请获得批准。由于药品的研发周期长、审批环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。现将相关情况公告如下：
一、药品基本情况
药品名称：JS014注射液
申请事项：境内生产药品注册临床试验
受理号：CXSL2101155
申请人：上海君实生物医药科技股份有限公司
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2021年6月24日受理的JS014注射液符合药品注册的有关要求，同意本品开展晚期恶性肿瘤临床试验。
二、药品的其他相关情况
JS014注射液的活性成分为重组白介素21-抗人血清白蛋白（HSA）纳米抗体融合蛋白，通过融合抗HSA的纳米抗体使IL-21的半衰期得到显著延长。该产品能以高亲和力特异性地结合人IL-21R并激活淋巴细胞，半衰期的延长可以提高药物在肿瘤微环境中的分布，增强肿瘤微环境中浸润淋巴细胞的活性，进而增强免疫系统杀伤肿瘤细胞的能力。此外，JS014与免疫检查点单抗联用体现出强大的协同抗肿瘤活性。
2019年6月，公司与Anwita Biosciences, Inc.签署《许可协议》，公司获得在大中华区（包括中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）开发及商业化创新IL-21融合蛋白JS014的权利。
三、风险提示
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。有关公司信息以公司指定披露媒体《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》以及上海证券交易所网站刊登的公告为准。
特此公告。
上海君实生物医药科技股份有限公司董事会
2021年9月1日