辉瑞Moderna推动疫苗加强针接种 FDA：数据仍需审查
北京商报讯（记者 汤艺甜）当地时间周三，辉瑞和Moderna表示，他们疫苗的效力会随着时间的推移而减弱。
当天，Moderna发布了更多关于突破性病例的数据，该公司称这些数据支持推动新冠疫苗加强针的广泛使用。
Moderna公司总裁Stephen Hoge称，“数据显示，我们确实看到一年前接种疫苗的人与六个月前相比，患新冠的风险明显增加。如果你把这个数字（在论文中大约是每1000人中有28个病例）推算到接受过该疫苗的6千万美国人身上，那么就会有超过50万的新冠病例。”
同一天，辉瑞提交的研究数据则显示，在第二次接种后，疫苗的有效率每两个月将会下降约6%。在本次申请中，辉瑞要求监管机构批准在人们接受第二次注射六个月后注射加强针。
不过，与疫苗生产商加速推动加强针注射不同的是，不过，美国食品和药物管理局（FDA）似乎对所提供的一些数据持怀疑态度，包括以色列的疗效数据。
双方的争议为周五的会议奠定了基础，因为拜登政府表示，它希望最早在下周开始向公众提供疫苗加强针，这是拜登总统更广泛的计划的一部分，以应对快速传播的德尔塔变种所引发的更多新冠病例。而在周五召开的疫苗及相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）会议上，将会审查辉瑞关于向公众提供新冠加强针的请求。