证券时报e公司讯,复星医药(600196)1月18日晚间公告,控股子公司复宏汉霖收到国家药监局关于同意靶向人类BRAF蛋白V600E突变小分子抑制剂HLX208单药或联合治疗晚期实体瘤开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该新药单药或联合治疗的相关Ib/II期临床试验。
证券时报e公司讯,复星医药(600196)1月18日晚间公告,控股子公司复宏汉霖收到国家药监局关于同意靶向人类BRAF蛋白V600E突变小分子抑制剂HLX208单药或联合治疗晚期实体瘤开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该新药单药或联合治疗的相关Ib/II期临床试验。