AD脑组织Tau蛋白检测
模型:12月龄PS19小鼠
显像方式:11C-PBB3-PET/MRI,尾静脉给药(29.7 ± 9.3MBq)后动态扫描90min。
意义:12月龄PS19小鼠脑干部位可见密集tau蛋白(11C-PBB3)显像。
AD脑组织胆1碱能神经元显像
模型:6名AD病1人,6名年龄匹配的自愿者。
显像方式: 18F-FEOB1V, 3小时后显像。
意义:检测AD时,测量胆1碱能信号比测量葡萄糖代谢、Aβ含量能提高诊断准确率。
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PD脑组织多巴胺能神经元显像
模型:猴。
显像方式:18F-FE-PE2I-PET,静脉给药(60 ± 5MBq)后动态扫描180分钟。
意义: 18F-FE-PE2I-PET 对DAT具有较好的亲合性,可能可以作为一种多巴胺神经元的示踪剂。
五羟色胺能神经元显像
模型:20只成年猕猴(macaquemonkey, 19雄1雌,4-6kg,3-5years)
显像方式:静脉注射11C-DASB(五羟色胺转运体)
意义:联合影像学技术和行为学手段证明五羟色胺(5-HT)神经纤维在支配帕金1森疾病的运动障碍中发挥重要作用。
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小动物CMR提供无创、高分辨率的关于心脏解剖、功能、心肌灌注和活性的信息,近年来已经越来越多的地应用于临床。同时,利用MR对小型实验动物,特别是小鼠进行心脏成像也进行了诸多的探索和应用研究,特别是(transgenic)小鼠和基因敲除(knockout)小鼠可以用来进行心脏疾病的基因和分子生物学研究。但目前常规手段,包括超声心动图、组织切片、组织化学、导管介入测量等都存在较明显的不足,这就更为小鼠CMR成像带来了广阔的应用前景。棕色脂肪代谢的节律性研究
模型:转基1因小鼠
显像方式: 18F-FDG,300μCi,60分钟后静态扫描。
意义:通过PET成像结合小鼠温度测量,发现Rev-rebα敲除小鼠日间BAT代谢升高,从而导致BAT温度和总体温明显升高。
白色脂肪葡萄糖代谢显像
模型: C57BL/6小鼠。
显像方式: 5-6MBq 18F-FDG ,动态显像45分钟。
意义:通过PET检测并对比,发现冷处理肠道菌群移植小鼠ingSAT和pgVAT的代谢强度均高于暖处理肠道菌群移植小鼠,说
明冷环境中肠道菌群能提高宿主白色脂肪代谢。
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