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酶标仪选购指南

酶标仪是对酶联检测实验结果进行读取和分析的仪器。酶联反应通过偶联在抗原上的酶催化显色底物进行的，反应结果以颜色显示，通过显色的深浅即吸光度值的大小就可以判断标本中待测抗原的浓度。

国内许多计生站系统开展了酶免查项目，如：优生优育系列检测、过去多数采用目测方法，报出的结果缺乏科学的依据。例如：某弓形虫检测试剂盒中，临界值规定为：阴性对照品的OD值×2.5，通过目测无法判断标本孔的反应颜色是否超过临界值。肉眼进行两孔之间的颜色比较可能还行，但比较一孔的颜色是否超过另一孔颜色的2.5倍就不可能。

酶标仪的自检标准

1.外观酶标仪上应有仪器名称，型号，编号，生产厂家，出厂日期和电源电压；各调节旋钮，按键和开关均能正常工作，外表面无明显机械损伤；显示文字应清楚完整。

2.酶标仪的稳定性(漂移)选用492nm波长，在吸光度0.0A处，测定标称值为1.0A的光谱中性滤光片(测定操作按仪器说明进行)，记录仪器示值或均值，10min后再次记录仪器示值或均值，前后两次测定值之差不应超过±0．005A。

3.吸光度测定的准确度选用405，492和620 nm波长，以空气为参比，分别测定标称值为0.5和1.0A的光谱中性玻璃滤光片，用测试板代替酶标板，按仪器说明连续测定3次，按下式计算准确度：AA=1/3(A、+A。+A3)—A：(A：为标准值)。

M200多功能酶标仪

光源 UV高能闪烁氙灯

波长选择

带宽 Ex <5nmfor≤315nmand<9nmforλ>315 nm;Em:< 20 nm

Infinite M200 PRO Quad4四光栅系统（双激发光栅，双发射光栅）

光吸收 荧光

波长准确性 <±0,5 nmforλ > 315 nm;<±0.3 nm forλ≤ 315 nm <± 2 nm forλ>315 nm;<±1nmforλ≤315 nm

波长重复性 <±2 nmforλ > 315 nm; <±1nm forλ≤ 315 nm < ± 1 nm forλ>315 nm;<±0.5nm forλ≤315 nm

nfinite F200 PRO 滤光片架，有四组滤光片位，自动识别。

荧光强度 标准型 : Ex 230 – 600 nm, Em 330 – 600 nm

增强型 : Ex 230 – 850 nm, Em 280 – 850 nm

荧光偏振 标准型 : Ex 300 – 600 nm; Em 330 – 600 nm

增强型 : Em 330 – 850 nm

光吸收 230 – 1000 nm

检测器 光吸收 – 紫外硅光电二极管

检测器 荧 光 – 光电倍增管（ PMT ），可选紫外和红光灵敏

检测器 发 光 – 低暗电流单光子计数光电倍增管

板型 6 - 384 孔板，比色杯及微量检测板

温度控制 室温 +5 ℃ 至 42 ℃

发光灵敏度 标准型

连续发光 225 amol ATP / 孔 (9 pM; low volume 384 孔板 )

瞬时发光 12 amol ATP / 孔 (218 fM; 384 孔板 )