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任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。如果发生纠纷，ECHA的决定将根据双方各自的努力达成一项协议，在共享的数据，其成本在一个公平，透明和非歧i视性的方式评估。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构———欧洲化学品局来管理。该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据对几个因素的评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。 　据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采i矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种－－并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念：社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。

所有的物质，不符合任何标准相物质被视为非分阶段物质。REACH涵盖产品范围欧盟REACH将涉及3万种化学物质，即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。通常情况下，非分阶段物质没有被制造，在市场上销售或使用欧盟在2008年6月1日前，根据指令67/548/EEC，除非他们得到通知。非分阶段物质的潜在的制造商和进口商必须向ECHA提交查询，并随后在按照REACH注册物质，才可以生产或进口该物质。根据第67/548/EEC号指令通知所有的物质都被认为是根据REACH注册，ECHA已经登记号码的所有通知。从ECHA的通知雇主可以要求登记号码。

按照REACH法规条款33，任何测试物质的浓度超过0.1% (w/w)时需向产品的接收者提供安全使用信息 Azo

符合欧盟法规 (EC) 1907/2006 (REACH) 附录XVII 偶氮染料含量

参考EN 14362-1:2003,，EN 14362-2:2003或ISO 17234-1:2010。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。用气相色谱-质谱仪(GC-MS)进行定量分析。参考 § 64 LFGB B 82.02-9:2006 确认 4-aminoazobenzene。[报告限为5.0 mg/kg]

很多客户在销售过程中，买家需要提供一份REACH测试报告，很多客户不懂这是一份什么样的测试报告，下面简单介绍一下REACH测试。2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规)，对进入欧盟市场的所有化学品进行预。　欧盟在2007年5月颁布了被认为是欧盟20年来i重要的一部法规：REACH法规，即1907/2006/EC《关于化学品注册、评估、授权和限制的法规》(简称REACH法规)。这是欧盟一部化学法规，它于2007年6月1日正式生效，并从2008年6月1日起在欧盟正式