显微CT类风湿关节炎来电咨询 多博巴西官方语言

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MicroCT采用了与普通临床CT不同的微焦点伦琴线球管，分辨率高达几个微米，仅次于同步加速伦琴线成像设备的水平，具有良好的“显微”作用。锥形伦琴线束（ConeBeam）不仅能够获得真正各向同性的容积图像，提高空间分辨率，提高射线利用率，而且在采集相同3D图像时速度远远快于扇形束CT。武汉多博科技有限公司，欢迎来电咨询。对于成像，作者使用IgG作为对照。小鼠注射7.4MBq124I-anti-MSLN或124I-IgG。在不同时间点(2、24、48和96 h)，LS174T或HepG2小鼠部分的SUVmax数据为pet图像的ROI(图3A−D)。实验组(124I-anti-MSLN组)部位探针摄取值高于对照组(124I-IgG组)部位探针摄取值。124I-anti-MSLN组在注射后96 h部位仍有明显摄取。注射124I-anti-MSLN或124I-IgG后各时间点的/肌肉(T/M)比值分别为(P = 0.0006;图4 e)。

PBS、AFB Nb70和Nb11-59共注射小鼠的临床前PET成像和分析。(a)皮射RBD后，KM小鼠静脉注射68GaNb1159与PBS、阴性对照纳米体和Nb11-59共注射临床前PET成像。白色箭头表示RBD的皮射。(b)三组小鼠共注射PBS (n = 4)、阴性对照纳米体(n = 5,1mg /只小鼠静脉注射)和Nb11-59 (n = 3,1mg /只小鼠静脉注射)中SUVmax的比较。(c) SUVmax与Nb1159共注入量的相关性。ACE2受体作为SARS-CoV-2细胞的潜在入口位点，在传播中起着至关重要的作用。DX600肽是ACE2的竞争性。作者之前构建了68Ga标记的DX600(也被称为68Ga-HZ20)肽，并在体外和体内验证了其与ACE2的结合能力。在本研究中，作者旨在研究使用68Ga-HZ20 MicroPET对禽类ACE2表达的无创定位。作者以鸽子为动物模型，首先研究了68Ga-HZ20的给法，分别是部位直接注射和静脉注射。然后，在0-40 min对68Ga-HZ20进行动态MicroPET扫描。此外，使用18F-FDG进行比较。